(4S,7R,12bR)-7-Benzoylsulfanylmethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid | 129173-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4S,7R,12bR)-7-Benzoylsulfanylmethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid
• CAS: 129173-31-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: YXIWYOSKZOJFHL-SXLOBPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R,12bR)-7-Benzoylsulfanylmethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以56%的产率得到(4S,7R,12bR)-6-oxo-7-(sulfanylmethyl)-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The conversion of a diazolactam to an α-methylenelactam: An entrance to new conformationally restricted inhibitors of angiotensin-converting enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94635-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,7S,12bR)-7-amino-6-oxo-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 亚硝酸丙酯 、 三氟甲磺酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,7R,12bR)-7-Benzoylsulfanylmethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The conversion of a diazolactam to an α-methylenelactam: An entrance to new conformationally restricted inhibitors of angiotensin-converting enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94635-5