ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside | 154410-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 154410-73-8
• 化学式: C₆₆H₆₄O₂₃S
• 分子量: 1257.29
• InChiKey: VNHBIAJBXGTXHI-VSGHIVCLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  297.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide 、 ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-<2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1<*>6)>-O-(2-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Takeo, Kenichi; Kawaguchi, Masaki; Kitamura, Shinichi, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1043 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-O-isopropylidene-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-4,6-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Takeo, Kenichi; Kawaguchi, Masaki; Kitamura, Shinichi, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 8, p. 1043 - 1056

  摘要：

  DOI：