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[1-(trichloroacryloyl-carbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester | 53035-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(trichloroacryloyl-carbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-trichloroacryloyl-carbamoyl-2-benzimidazolyl-carbamate;Methyl 1-trichloroacryloylcarbamoyl-2-benzimidazolyl-carbamate;methyl N-[1-(2,3,3-trichloroprop-2-enoylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl]carbamate
[1-(trichloroacryloyl-carbamoyl)-1<i>H</i>-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester化学式
CAS
53035-97-5
化学式
C13H9Cl3N4O4
mdl
——
分子量
391.598
InChiKey
AVYHQHHSAXAIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trichloroacryloyl-isocyanate甲基1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸酯三乙烯二胺 petroleum ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以to obtain 18.2 g of methyl 1-trichloroacryloylcarbamoyl-2-benzimidazolyl-carbamate as a solid melting at 231°C.的产率得到[1-(trichloroacryloyl-carbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazoles
    摘要:
    式子为##SPC1##的新型苯并咪唑衍生物,其中R是1到2个碳原子的烷基,R.sub.1选自以下组合:四氢呋喃基,4到5个碳原子的饱和或不饱和氧杂环和##EQU1##其中Z是具有至少2个卤素原子的2到4个碳原子的不饱和碳氢基团,具有杀真菌活性。
    公开号:
    US03932447A1
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文献信息

  • US3932447A
    申请人:——
    公开号:US3932447A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US4000298A
    申请人:——
    公开号:US4000298A
    公开(公告)日:1976-12-28
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