4-ethyl-2-pentyl-2-phenyl-1,3-dioxolane | 1245572-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2-pentyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1245572-21-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: IODAXAXXLJUFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-己炔 、 1,2-丁二醇 在 三叔丁基膦[双（三氟甲基）磺酰亚胺基]金（I） 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到2-benzyl-2-butyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物催化炔烃的区域和立体选择性分子间氢烷氧基化

  摘要：

  乙烯基醚和缩酮是通过使用阳离子金（I）-膦配合物作为催化剂，以良好的收率和立体选择性水平从苯乙炔衍生物和乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）与醇反应制得的。通过选择合适的膦，可以调节乙烯基醚的Z或E异构体的选择性形成，并且可以控制缩酮的不期望的形成。富马酸酯（Z-异构体）到马来酸酯（E-异构体）的异构化是金催化的过程，可以在一个罐中进行。当使用多元醇时，通过用己烷萃取很容易将五元环状缩酮分离出来，并且金的络合物可以重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000094