5,5-dimethyl-3-(1,2,3-trimethylcycloprop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one | 136506-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(1,2,3-trimethylcycloprop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 136506-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FCSMZMIYIXDYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(1,2,3-trimethylcycloprop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以51%的产率得到2,2,4,5,6-Pentamethyl-3,6-dihydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮的两次（内部/外部）炔烃插入反应

  摘要：

  当用Rh 2（OAc）4和几种不同的炔烃处理时，乙炔α-二氮酮5会产生炔烃插入/环丙烷化产物。随后的催化开环反应表明，具有高度区域选择性的净双炔插入过程和新的二氢戊烯酮合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79368-3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 1-Diazo-3,3-dimethyl-hept-5-yn-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到5,5-dimethyl-3-(1,2,3-trimethylcycloprop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮的两次（内部/外部）炔烃插入反应

  摘要：

  当用Rh 2（OAc）4和几种不同的炔烃处理时，乙炔α-二氮酮5会产生炔烃插入/环丙烷化产物。随后的催化开环反应表明，具有高度区域选择性的净双炔插入过程和新的二氢戊烯酮合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79368-3