2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethane sulfonamide | 1091600-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethane sulfonamide
• 英文别名: 2-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethanesulfonamide；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethanesulfonamide
• CAS: 1091600-17-7
• 化学式: C₈H₂₁NO₃SSi
• 分子量: 239.411
• InChiKey: YPFXKIVXWMODEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethane sulfonamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(2-amino-6-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)methyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024182778A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-磺酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.2 g的产率得到2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物、其组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2024051812A1

文献信息

• PYRIDONE COMPOUND
  申请人：Kamikubo Takashi

  公开号：US20100179137A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  [Solving Means] The present inventors have conducted extensive studies on an EP4 receptor agonist, and as a result, found that a novel pyridone compound characterized in that the 1-position in the pyridone ring is substituted with a group having an acidic group such as a carboxyl group and the 6-position is bonded with an aromatic ring group via lower alkyl, lower alkylene, ether, or thioether, has an excellent EP4 receptor agonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor agonistic action and a blood flow increasing action in the hindlimb of a rat, it is useful as a pharmaceutical, in particular, an agent for treating peripheral arterial occlusive disease.

  【解决方法】本发明者对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，并发现一种新型吡啶酮化合物，其特征在于吡啶酮环中的1位被取代为具有酸性基团（如羧基）的基团，而6位则通过较低的烷基、烷基烷基、醚或硫醚与芳香环基团结合，具有极好的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物在大鼠后肢具有出色的EP4受体激动作用和增加血流的作用，因此可用作制药用途，特别是治疗周围动脉闭塞性疾病的药物。
• EP2154130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING KIF18A<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER KIF18A
  申请人：[en]VOLASTRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023212240A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present disclosure relates generally to inhibitors of KIF18A, compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to inhibitors of KIF18A and methods of their use for treating disease mediated by KIF18A, such as cancer. (I)
• [EN] SPIRO INDOLINE INHIBITORS OF KIF18A<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO-INDOLINIQUES DE LA KIF18A
  申请人：[en]VOLASTRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023028564A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present disclosure relates generally to inhibitors of KIF18A, compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to indoline inhibitors of KIF18A and methods of their use for treating disease mediated by KIF18A, such as cancer.
• 酰胺类化合物、其组合物及用途
  申请人：[en]SIMCERE ZAIMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]先声再明医药有限公司

  公开号：WO2024051812A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。