2-羟基-1-磺酰胺 | 162894-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-1-磺酰胺
• 英文名称: 2-hydroxyethane-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-hydroxyethanesulfonamide
• CAS: 162894-76-0
• 化学式: C₂H₇NO₃S
• 分子量: 125.148
• InChiKey: BLGJHQMNSBYLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-磺酰胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 肌氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71.8 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] KIF18A INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KIF18A
  [ZH] KIF18A抑制剂

  摘要：

  公开了一类KIF18A抑制剂，具体公开了一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为KIF18A抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。 00 4 式1

  公开号：

  WO2023088441A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙基磺酰胺 在 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING OXATHIAZIN-LIKE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TYPE OXATHIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016098054A9

文献信息

• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132649A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物及其合成中间体，其可调节KIF18A蛋白从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026098A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Amide compounds of formula (I): and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of Kinesin Motor Protein KIF18A, such as cancer, psoriasis, atopic dermatitis, an autoimmune disorder, or inflammatory bowel disease, and the like.

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ENTASIS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018053215A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta- lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药用盐与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药性生物引起的感染，包括多药耐药生物引起的感染。本发明包括根据式（I）描述的化合物：或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的值在此处描述。
• [EN] KIF18A INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021211549A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided herein are methods of treating a subject having a neoplastic disease, comprising administering to the subject a KIF18A inhibitor in an amount effective to treat the neoplastic disease a neoplastic disease in a subject. Also provided are methods of inducing or increasing tumor regression in a subject with a tumor and methods of reducing tumor or cancer growth in a subject. In exemplary aspects, the method comprises administering to the subject a KIF18A inhibitor. Methods of inducing or increasing death of tumor or cancer cells in a subject comprising administering to the subject a KIF18A inhibitor are also provided herein. Advantageously, the KIF18A inhibitors selectively treat the neoplastic disease, induce or increase tumor regression, and/or induce or increase death of tumor or cancer cells without overt toxicity to normal somatic cells.

  本文提供了治疗患有肿瘤性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用有效治疗肿瘤性疾病的KIF18A抑制剂。还提供了诱导或增加受试者肿瘤退缩的方法以及减少受试者肿瘤或癌症生长的方法。在示范性方面，该方法包括向受试者施用KIF18A抑制剂。本文还提供了诱导或增加受试者肿瘤或癌细胞死亡的方法，包括向受试者施用KIF18A抑制剂。有益的是，KIF18A抑制剂能选择性地治疗肿瘤性疾病，诱导或增加肿瘤退缩，以及/或诱导或增加肿瘤或癌细胞死亡，而不对正常体细胞产生明显毒性。
• Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe
  作者：Nuria A. Tamayo、Matthew P. Bourbeau、Jennifer R. Allen、Kate S. Ashton、Jian Jeffrey Chen、Matthew R. Kaller、Thomas T. Nguyen、Nobuko Nishimura、Liping H. Pettus、Mary Walton、Brian Belmontes、Jodi Moriguchi、Kui Chen、John D. McCarter、Kelly Hanestad、Grace Chung、Maria Stefania S. Ninniri、Jan Sun、Leszek Poppe、Chris Spahr、John Hui、Lei Jia、Tian Wu、Upendra P. Dahal、Katheryne Z. Edson、Marc Payton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02030

  日期：2022.3.24

  Optimization of an initial hit led to the discovery of analogues that could be used as chemical probes to interrogate the role of KIF18A inhibition. Compounds 23 and 24 caused significant mitotic arrest in vivo, which was sustained for 24 h. This would be followed by cell death either in mitosis or in the subsequent interphase. Furthermore, photoaffinity labeling experiments reveal that this series of inhibitors

  染色体不稳定性 (CIN) 是癌症的标志，它是由有丝分裂期间染色体分离错误引起的。针对 CIN 相关的脆弱性是药物开发中新兴的治疗策略。KIF18A 是一种有丝分裂驱动蛋白，已被证明在维持双极纺锤体完整性和促进 CIN 癌细胞活力方面发挥作用。为了探索 KIF18A 的潜力，鉴定了一系列抑制剂。对初始命中的优化导致发现了可用作化学探针来询问 KIF18A 抑制作用的类似物。化合物23和24在体内引起显着的有丝分裂停滞，持续 24 小时。这将在有丝分裂或随后的间期发生细胞死亡。此外，光亲和标记实验表明，这一系列抑制剂结合在 KIF18A 和微管蛋白的界面上。该研究首次公开了具有体内活性的 KIF18A 抑制剂。