{(S)-2-[2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid benzyl ester | 126027-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-[2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 126027-50-7
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₉
• 分子量: 655.748
• InChiKey: YWGYLFFXWLQMQD-OZXSUGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  190.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-[2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {(S)-2-[2-((S)-6-Amino-2-{[(S)-1-(2-amino-acetyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-hexanoylamino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Bijoy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1422 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Ala-Gly-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {(S)-2-[2-((S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-acetylamino]-propionylamino}-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Bijoy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1422 - 1430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUNDU, BIJOY, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1422-1430
  作者：KUNDU, BIJOY

  DOI：——

  日期：——