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(4S,6S)-2,2-Diethyl-4,6-diisopropyl-[1,3]dioxane
(4S,6S)-2,2-Diethyl-4,6-diisopropyl-[1,3]dioxane | 131466-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,6S)-2,2-Diethyl-4,6-diisopropyl-[1,3]dioxane
英文别名
(4S,6S)-2,2-diethyl-4,6-di(propan-2-yl)-1,3-dioxane
CAS
131466-94-9
化学式
C
14
H
28
O
2
mdl
——
分子量
228.375
InChiKey
GALSNBXDSJPPJE-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,6S)-2,2-Diethyl-4,6-diisopropyl-[1,3]dioxane
在
diethylzinc
、
三异丁基铝
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (S)-5-((1S,2S)-1-Ethyl-2-methyl-cyclopropoxy)-2,6-dimethyl-heptan-3-ol
参考文献:
名称:
手性烯醇醚的非对映异构环丙烷化:制备光学纯环丙基醚的简单方法
摘要:
将带有2,4-戊二醇(PD)或2,6-二甲基-3,5-庚二醇(DMHD)作为手性助剂的环己酮的烯醇醚进行非对映异构化环丙烷化。发现对于PD而言,产物的最高非对映异构体过量(de)为95.2%,对于DMHD而言,为超过99.5%。还对由各种酮和DMHD制备的烯醇醚进行了环丙烷化反应,制得了几乎100%de的环丙基醚。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87920-5
作为产物:
描述:
2,6-二甲基-3,5-庚二酮
在 over(R,R)-tartaric acid modified Raney Ni
collidinium p-toluene sulfonate
、
氢气
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
(4S,6S)-2,2-Diethyl-4,6-diisopropyl-[1,3]dioxane
参考文献:
名称:
使用新的手性助剂的非对映分化西蒙斯-史密斯反应
摘要:
非对映区分各种酮的烯醇醚的西蒙斯-史密斯反应通过使用(3进行,5 )-2,6-二甲基-3,5-庚二醇作为一个新的手性助剂。这些反应的非对映异构体过量达到> 99%。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80662-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUGIMURA, TAKASHI;FUTAGAWA, TOHRU;YOSHIKAWA, MASATO;TAI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3807-3810
作者:
SUGIMURA, TAKASHI、FUTAGAWA, TOHRU、YOSHIKAWA, MASATO、TAI, AKIRA
DOI:
——
日期:
——
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