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ethyl 5-(2-isobutylthiazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylate | 1415224-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(2-isobutylthiazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]thiophene-2-carboxylate
ethyl 5-(2-isobutylthiazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1415224-16-6
化学式
C14H17NO2S2
mdl
——
分子量
295.426
InChiKey
RXMACSAMTFTJRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-甲酸乙酯2-异丁基噻唑potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到ethyl 5-(2-isobutylthiazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用酯作为溴呋喃和溴噻吩衍生物的 C2 上的封闭基团的杂芳烃的钯催化直接杂芳基化:一步获得双杂芳基
    摘要:
    已发现 5-溴-2-糠酸甲酯和 5-溴噻吩-2-羧酸乙酯是 2-卤代呋喃和 2-卤代噻吩的有用替代试剂,可用于钯催化的杂芳烃直接芳基化。由于它们的 C5 被酯基团封闭,因此使用这些底物可以防止二聚体或低聚物的形成,因此可以高产率地形成二杂芳基。种类繁多的杂芳烃可以与这两种试剂偶联。此外,使用 5-溴-2-糠酸甲酯,连续催化 C5 芳基化、脱羧、催化 C2-芳基化反应允许合成 2,5-二芳基化呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290453
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