S-heptyl heptanethioate | 59051-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-heptyl heptanethioate
• CAS: 59051-60-4
• 化学式: C₁₄H₂₈OS
• 分子量: 244.442
• InChiKey: ZCATXFNAWTXIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 1-庚硫醇 、 N-甲酰基糖精 在 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 S-联萘酚磷酸酯 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以8%的产率得到S-heptyl heptanethioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃的区域选择性硫代羰基化

  摘要：

  首次报道了钯催化的苯乙烯衍生物的硫代羰基化。作为亲核试剂的硫醇和双齿配体的组合确保了独特的反应结果，对更有价值的支链异构体和新的反应性具有高区域选择性。环境反应条件（温度、催化剂负载）和 CO 替代物的使用使这种转化成为从可用原料合成硫酯的有用方法。该系统可以容忍芳烃和硫醇取代基上的各种官能团。值得注意的是，具有挑战性的邻位取代苯乙烯以前所未有的高区域选择性转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11020