N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 876589-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 876589-54-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄
• 分子量: 348.491
• InChiKey: GVTGQNCWQIJTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 4-溴丁腈 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 57 mg (29%) of 4-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)butanenitrile as a brown oil的产率得到4-(2-{[(3-methylbutyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 异戊醛 、 3-(2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile 以afforded 338 mg (85%) of N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as an off-white foam的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(3-methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1