3-((R)-2-((S)-2-(4-(4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid | 958295-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-((R)-2-((S)-2-(4-(4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid
• CAS: 958295-01-7
• 化学式: C₂₅H₃₃N₇O₆
• 分子量: 527.58
• InChiKey: UILYZKPTCOIROQ-HRAATJIYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  191.33
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((R)-2-((S)-2-(4-(4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以59%的产率得到(10R,13S,Z)-10-((1H-indol-3-yl)methyl)-13-methyl-11H-4-oxa-8,11,14-triaza-1(4,1)-triazolacyclooctadecaphane-5,9,12,15-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based synthesis of jasplakinolide analogs by intramolecular azide–alkyne cycloadditions

  摘要：

  本文描述了以1,2,3-三氮唑替代E型双键的jasplakinolide类似物聚焦库的合成，其中铜(I)催化叠氮-炔环加成反应作为一种高效的环化工具。

  DOI：

  10.1039/b710650e
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮丁酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 Fmoc-D-色氨酸 、 3-丁炔-1-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以102 mg的产率得到3-((R)-2-((S)-2-(4-(4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based synthesis of jasplakinolide analogs by intramolecular azide–alkyne cycloadditions

  摘要：

  本文描述了以1,2,3-三氮唑替代E型双键的jasplakinolide类似物聚焦库的合成，其中铜(I)催化叠氮-炔环加成反应作为一种高效的环化工具。

  DOI：

  10.1039/b710650e