(10R,13S,Z)-10-((1H-indol-3-yl)methyl)-13-methyl-11H-4-oxa-8,11,14-triaza-1(4,1)-triazolacyclooctadecaphane-5,9,12,15-tetraone | 958294-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (10R,13S,Z)-10-((1H-indol-3-yl)methyl)-13-methyl-11H-4-oxa-8,11,14-triaza-1(4,1)-triazolacyclooctadecaphane-5,9,12,15-tetraone
• CAS: 958294-71-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇O₅
• 分子量: 509.565
• InChiKey: RTBJDHBLSLOTMP-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  160.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((R)-2-((S)-2-(4-(4-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以59%的产率得到(10R,13S,Z)-10-((1H-indol-3-yl)methyl)-13-methyl-11H-4-oxa-8,11,14-triaza-1(4,1)-triazolacyclooctadecaphane-5,9,12,15-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based synthesis of jasplakinolide analogs by intramolecular azide–alkyne cycloadditions

  摘要：

  本文描述了以1,2,3-三氮唑替代E型双键的jasplakinolide类似物聚焦库的合成，其中铜(I)催化叠氮-炔环加成反应作为一种高效的环化工具。

  DOI：

  10.1039/b710650e