| 473710-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 473710-63-3
• 化学式: C₆₃H₁₀₃N₁₁O₁₆Si₂
• 分子量: 1326.75
• InChiKey: PLNTWHXPLIDDDR-UEARBNCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  356.16
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[3-[[(1S,2R)-1-carboxy-2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl]amino]propylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoylamino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Muraymycins, novel peptidoglycan biosynthesis inhibitors: synthesis and SAR of their analogues

  摘要：

  A Series Of Muraymycin analogues was synthesized. These analogues showed excellent antimicrobial activity against grain-positive organisins. These analogues also showed excellent inhibitory activity against the target peptidoglycan biosynthesis enzyme MraY, the cell membrane associated transglycosylase responsible for the formation of Lipid II. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00671-1
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甘氨酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muraymycins, novel peptidoglycan biosynthesis inhibitors: synthesis and SAR of their analogues

  摘要：

  A Series Of Muraymycin analogues was synthesized. These analogues showed excellent antimicrobial activity against grain-positive organisins. These analogues also showed excellent inhibitory activity against the target peptidoglycan biosynthesis enzyme MraY, the cell membrane associated transglycosylase responsible for the formation of Lipid II. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00671-1