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Ethyl 15-bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene-10-carboxylate | 1194060-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 15-bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene-10-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 15-bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene-10-carboxylate化学式
CAS
1194060-76-8
化学式
C17H15BrN4O2
mdl
——
分子量
387.236
InChiKey
QQRIHRTVEDHQBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 15-bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene-10-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到(15-Bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaen-10-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    的咪唑并发现[1,5-一个] [1,2,4] -三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂骨架作为一种新型的,有效的和选择性的GABA甲α5反相激动剂系列
    摘要:
    通过迭代设计周期,我们发现了许多新颖的新类,其中咪唑并[1,5- a ] [1,2,4]-三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂被认为是最有前途的GABA一个α5反相激动剂类的认知提高的潜力。此类具有适度的亚型结合选择性和反向激动作用,并具有最有利的分子特性,可进一步优化针对中枢神经系统(CNS)的药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.153
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以35%的产率得到Ethyl 15-bromo-5-methyl-2,4,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaene-10-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    的咪唑并发现[1,5-一个] [1,2,4] -三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂骨架作为一种新型的,有效的和选择性的GABA甲α5反相激动剂系列
    摘要:
    通过迭代设计周期,我们发现了许多新颖的新类,其中咪唑并[1,5- a ] [1,2,4]-三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂被认为是最有前途的GABA一个α5反相激动剂类的认知提高的潜力。此类具有适度的亚型结合选择性和反向激动作用,并具有最有利的分子特性,可进一步优化针对中枢神经系统(CNS)的药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.153
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