2-[1-(4-bromobenzoyl)ethyl]-4-[4-[4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 158400-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-(4-bromobenzoyl)ethyl]-4-[4-[4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-[1-(4-bromophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 158400-40-9
• 化学式: C₃₃H₄₀BrN₅O₃Si
• 分子量: 662.702
• InChiKey: XQVJCEFJMWEEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-[2-(4-bromophenyl)-1-methyl-2-oxoethyl]-2,4-dihydro-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 氮 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 residue 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 168.0h， 以yielding 2.7 g (45 %) of 2-[1-(4-bromobenzoyl)ethyl]-4-[4-[4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one的产率得到2-[1-(4-bromobenzoyl)ethyl]-4-[4-[4-[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolone derivatives

  摘要：

  该化合物的使用，用于制造治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物，其化学式为##STR1##其中X和Y各自独立地为CH或N; R^1，R^2和R^3各自独立地为氢或C1-4烷基; R^4和R^5各自独立地为氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基; Z为C.dbd.O或CHOH; Ar为苯基，可选地被选自羟基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤素，三氟甲基，三C1-4烷基硅氧基，硝基，氨基和氰基或带有羟基或C1-4烷氧基的吡啶基取代的最多三个取代基取代;和--A--是公式的基团##STR2##

  公开号：

  US05650411A1