(3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂O₃P
• 分子量: 457.304
• InChiKey: TUZRJQQGIDMOIG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (三苯基膦)丙酮酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的简单合成

  摘要：

  双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖已通过三个连续的反应（Wittig反应，催化加氢和水解）转化为3,4-脱氧-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonic酸（4-deoxy-KDO），分离为d-阿拉伯糖的总收率为37％。同样地，d-木糖的反应产生3,4-二脱氧-d-木糖-oct-2-ulosonate钙，总产率为34％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91608-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 三苯基膦 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-Ethoxy-2,3-dioxopropyl)-triphenylphosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的简单合成

  摘要：

  双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖已通过三个连续的反应（Wittig反应，催化加氢和水解）转化为3,4-脱氧-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonic酸（4-deoxy-KDO），分离为d-阿拉伯糖的总收率为37％。同样地，d-木糖的反应产生3,4-二脱氧-d-木糖-oct-2-ulosonate钙，总产率为34％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91608-3

文献信息

• Green synthesis of pyrido[2,1‐ <i>a</i> ]isoquinolines and pyrido[1,2‐ <i>a</i> ]quinolins using Fe ₃ O ₄ ‐MNPs as efficient nanocatalyst: Study of antioxidant activity
  作者：Naghmeh Faal Hamedani、Maryam Ghazvini、Leila Azad、Annataj Noushin

  DOI：10.1002/jhet.3782

  日期：2020.1

  In this work, synthesis of pyrido[2,1‐a]isoquinolines and pyrido[1,2‐a]quinolins in excellent yield using multicomponent reaction of phthalaldehyde, methyl amine, methyl malonyl chloride, alkyl bromides, and triphenylphosphine in the presence of catalytic amount of Fe3O4‐MNPs with aqueous sodium hydroxide at 80°C was investigated. The reduction of ferric chloride solution with Clover Leaf water extract

  在这项工作中，使用苯二甲醛，甲胺，甲基丙二酰氯，烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应，以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒（Fe 3 O 4 -MNPs）。同时，还研究了一些新合成的化合物如6a，6c，9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ和BHT）进行了比较。结果，化合物6a，6c，9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。
• Metal-Free Synthesis of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：N. T. Pokhodylo、M. A. Tupychak、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428022020087

  日期：2022.2

  synthetic approaches to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles are considered. It is shown that the cycloaddition of aryl azides to phosphorus ketoylides provide a convenient method for the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles, especially in cases, where the target compounds contain hydrophilic substituents. An alternative approach to the synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles by decarboxylation

  摘要 考虑了 1,5-二取代 1,2,3-三唑的主要合成方法。结果表明，芳基叠氮化物与磷酮内酯的环加成反应为合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑提供了一种方便的方法，特别是在目标化合物含有亲水性取代基的情况下。提出了一种通过 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸脱羧来合成 1,5-二取代 1,2,3-三唑的替代方法。新的 1,5-二取代 1,2,3-三唑、1 H -1,2,3-三唑基-1-苯甲酸、1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸和 1 H - 1,2,3-三唑-5-乙酸是进一步修饰的方便前体。
• 一种应用witting反应制备含膦α-酮酸酯的方法
  申请人：洪湖市一泰科技有限公司

  公开号：CN109336922A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明提供一种应用witting反应制备含膦α‑酮酸酯的方法，步骤如下：将式II结构的卤代丙酮酸酯化合物与三苯基膦加入到第一溶剂中，搅拌、冷却、过滤，得到滤饼，洗涤滤饼，然后干燥，得到式III结构的膦叶立德的前体季膦盐；将式III结构的膦叶立德的前体季膦盐加入到第二溶剂中，然后滴加溶有碱的第二溶剂，再加入式IV结构的化合物的溶液，蒸除第二溶剂，再加入第三溶剂搅拌、静置、过滤，得到第一滤液，浓缩、冷却、搅拌、过滤，得到第二滤液，蒸干，得到式V结构的化合物；将式V结构的化合物加入到质子型有机溶剂中，通入氢气进行反应，过滤，得到第三滤液，蒸干，得到式I结构的含膦α‑酮酸酯。本发明反应步骤少、操作简便、收率高。
• The solution structure of β,γ-dioxoalkyl(triphenyl)phosphonium salts
  作者：R.Alan Aitken、Nazira Karodia

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00571-7

  日期：1998.7

  The simple phosphonium salts 4 and 5 have been fully characterised for the first time and are found by NMR spectroscopy to exist in CDCl3 solution mainly as the E and Z enol structures b and c. The salt 6 exists as a mixture of the keto form a and one enol form assumed to be b. Similarly the bis(phosphonium salt) 16 exists entirely with one end in the keto form and the other in the enol form. The ylide/phosphonium

  简单的phospho盐4和5首次得到了充分的表征，并通过NMR光谱法发现它主要以E和Z烯醇结构b和c的形式存在于CDCl 3溶液中。盐6以酮形式a和假定为b的一种烯醇形式的混合物形式存在。类似地，双（phosph盐）16完整地存在，其一端为酮形式，而另一端为烯醇形式。由16获得的叶立德/ phosph盐17通过碱处理的烯醇也存在，其对进一步的去质子化具有抗性。为所有涉及的结构提供了完全分配的13 C NMR光谱。
• Development of α-keto-based inhibitors of cruzain, a cysteine protease implicated in Chagas disease
  作者：Youngchool Choe、Linda S. Brinen、Mark S. Price、Juan C. Engel、Meinolf Lange、Corinna Grisostomi、Scott G. Weston、Peter V. Pallai、Hong Cheng、Larry W. Hardy、David S. Hartsough、Marsha McMakin、Robert F. Tilton、Carmen M. Baldino、Charles S. Craik

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.053

  日期：2005.3

  Trypanosoma cruzi, a protozoan parasite, is the causative agent of Chagas disease, a major cause of cardiovascular disease in many Latin American countries. There is an urgent need to develop an improved therapy due to the toxicity of existing drugs and emerging drug resistance. Cruzain, the primary cysteine protease of T cruzi, is essential for the survival of the parasite in host cells and therefore is an important target for the development of inhibitors as potential therapeutics. A novel series of alpha-ketoamide-, alpha-ketoacid-, alpha-ketoester-, and aldehyde-based inhibitors of cruzain has been developed. The inhibitors were identified by screening protease targeted small molecule libraries and systematically optimizing the P1, P2, P3, and P1 ' residues using specific structure-guided methods. A total of 20 compounds displayed picomolar potency in in vitro assays and three inhibitors representing different alpha-keto-based inhibitor scaffolds demonstrated anti-trypanosomal activity in cell culture. A 2.3 angstrom crystallographic structure of cruzain bound with one of the alpha-ketoester analogs is also reported. The structure and kinetic assay data illustrate the covalent binding, reversible inhibition mechanism of the inhibitor. Information on the compounds reported here will be useful in the development of new lead compounds as potential therapeutic agents for the treatment of Chagas disease and as biological probes to study the role that cruzain plays in the pathology. This study also demonstrates the validity of structure-guided approaches to focused library design and lead compound optimization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.