3-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 925687-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 925687-29-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: WUISTXQNMMOEFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  299.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 sodium periodate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1-oxyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成吡唑基取代的硝酰基硝基氧

  摘要：

  基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物，开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0093-6
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 dimethylacetal du diazoacetaldehyde 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到3-(dimethoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成吡唑基取代的硝酰基硝基氧

  摘要：

  基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物，开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0093-6