2-甲基-2-丙基[(4E)-6-氧代-1,4-己二烯-3-基]氨基甲酸酯 | 102420-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(4E)-6-氧代-1,4-己二烯-3-基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨甲酸,(1-乙烯基-4-羰基-2-丁烯基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: 4-((tert-butyloxycarbonyl)-amino)-2,5-hexadien-1-al
• 英文别名: tert-butyl N-[(4E)-6-oxohexa-1,4-dien-3-yl]carbamate
• CAS: 102420-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: XTQBDWVNPAYORH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(4E)-6-氧代-1,4-己二烯-3-基]氨基甲酸酯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-4-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2,5-hexadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid and (E)-4-amino-5-fluoro-2-pentenoic acid. Irreversible inhibitors of 4-aminobutyrate-2-oxoglutarate aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a049
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadien-1-ol 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 2-甲基-2-丙基[(4E)-6-氧代-1,4-己二烯-3-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid and (E)-4-amino-5-fluoro-2-pentenoic acid. Irreversible inhibitors of 4-aminobutyrate-2-oxoglutarate aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a049

文献信息

• BEY PH.; GERHART F.; JUNG M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2835-2838
  作者：BEY PH.、 GERHART F.、 JUNG M.

  DOI：——

  日期：——