(E)-4-(4-pentylphenyl)-1-phenyl-3-buten-1-one | 1244030-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-pentylphenyl)-1-phenyl-3-buten-1-one
• CAS: 1244030-64-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: HHUAYBFUIDVRSB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide semihydrate 、 二甲基亚砜 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-4-(4-pentylphenyl)-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  用芳基乙炔对酮进行碱催化的立体选择性乙烯基化：一种新的C（sp3）？C（sp2）成键反应

  摘要：

  烷基芳基和alkylheteroarylketones，包括那些具有稠合芳族结构部分，可容易地用arylacetylenes（KOH / DMSO，100℃，1个小时），得到区域选择性和立体选择性的（乙烯基化ë）- β-γ烯酮（（ë） -3-丁烯-1-酮）的产率为61-84％，立体选择性约为100％。这种乙烯基化代表了高合成潜力的新的C（sp 3）C（sp 2）键形成反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201000227