7(S)-7-(4-aminophenylthio)-7-deoxylincomycin | 941588-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7(S)-7-(4-aminophenylthio)-7-deoxylincomycin
• 英文别名: 7-(4-amino-phenylthio)-7-deoxy-7-epilincomycin
• CAS: 941588-19-8
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₅S₂
• 分子量: 513.723
• InChiKey: XMCIGTQCRHNGHS-ISWVHZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  128.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(S)-7-(4-aminophenylthio)-7-deoxylincomycin 以97%的产率得到7(S)-7-(4-aminophenylthio)-7-deoxy-2,3,4-tris-O-(trimethylsilyl)lincomycin
  参考文献：
  名称：

  EP1970377

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三丁基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7(S)-7-(4-aminophenylthio)-7-deoxylincomycin
  参考文献：
  名称：

  新型林可霉素衍生物的合成及其构效关系。第1部分。通过C-7修饰，新产生的具有erm基因的革兰氏阳性细菌的抗菌活性。

  摘要：

  我们通过2,3,4-tris-O-（trimethylsiliyl）lincomycin的Mitsunobu反应或SN2反应合成了通过硫原子在C-7位具有杂环的7（S）-7-脱氧-7-芳基硫代林霉素衍生物7-O-甲磺酰基-2,3,4-三-O-三甲基硅烷基林可霉素。结果，尽管克林霉素对那些病原体没有任何活性，但是7（S）-7-脱氧-7-芳基硫代林可霉素衍生物16、21和27对具有erm基因的呼吸道感染相关的革兰氏阳性细菌表现出抗菌活性。此外，从在7位的16（S-构型）和30（R-构型）的构型的比较结果，发现林可霉素衍生物的7（S）构型对于增强抗菌活性是必要的。

  DOI：

  10.1038/ja.2015.119

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel lincomycin derivatives. Part 2. Synthesis of 7(S)-7-deoxy-7-(4-morpholinocarbonylphenylthio)lincomycin and its 3-dimensional analysis with rRNA
  作者：Yoshinari Wakiyama、Ko Kumura、Eijiro Umemura、Satomi Masaki、Kazutaka Ueda、Takashi Watanabe、Mikio Yamamoto、Yoko Hirai、Keiichi Ajito

  DOI：10.1038/ja.2015.125

  日期：2016.6

  Lincomycin derivatives, which possess a hetero ring at the C-7 position via sulfur atom, were synthesized by three types of reactions: (1) Mitsunobu reaction of 2,3,4-tris-O-(trimethylsiliyl)lincomycin (1) with the corresponding thiol, (2) SN2 reaction of 7-O-methanesulfonyl-2,3,4-tris-O-(trimethylsiliyl)lincomycin (2) with the corresponding thiol and (3) Pd-catalyzed cross-coupling reaction of 7-

  通过三种类型的反应合成了通过硫原子在C-7位具有杂环的林可霉素衍生物：（1）2,3,4-tris-O-（trimethylsiliyl）lincomycin的Mitsunobu反应（1）与相应的硫醇，（2）7-O-甲磺酰基-2,3,4-三-O-（三甲基甲硅烷基）林可霉素的SN2反应（2）与相应的硫醇和（3）Pd催化的7的交叉偶联反应-脱氧-7-epi-7-巯基林可霉素（35）与相应的芳基卤化物。结果，甚至与克林霉素相比，化合物28对主要病原体具有有效的抗菌活性，所述主要病原体引起呼吸道感染。另一方面，化合物38对具有erm基因的多种肺炎链球菌显示出最有效的活性。