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(2R,3aS,6aR)-2-Vinyl-octahydro-pentalen-2-ol | 125295-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3aS,6aR)-2-Vinyl-octahydro-pentalen-2-ol
英文别名
——
(2R,3aS,6aR)-2-Vinyl-octahydro-pentalen-2-ol化学式
CAS
125295-48-9
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
OZTUUXXCSFWDHX-MYJAWHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3aS,6aR)-2-Vinyl-octahydro-pentalen-2-ol2,3-bis-(diphenylphosphino)butane 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的轴向手性分子的不对称合成
    摘要:
    手性3-亚烷基双环[3.3.0]辛烷和4-取代的1-亚烷基环己烷体系的不对称合成(在高达40%ee的条件下)已通过钯催化的烯丙基乙酸酯与丙二酸二甲酯钠或吗啉。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87300-0
  • 作为产物:
    描述:
    (3aRS,6aSR)-hexahydro-2(1H)-pentalenone乙烯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到(2R,3aS,6aR)-2-Vinyl-octahydro-pentalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    钯催化的轴向手性分子的不对称合成
    摘要:
    手性3-亚烷基双环[3.3.0]辛烷和4-取代的1-亚烷基环己烷体系的不对称合成(在高达40%ee的条件下)已通过钯催化的烯丙基乙酸酯与丙二酸二甲酯钠或吗啉。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87300-0
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文献信息

  • FIAUD, J. C.;LEGROS, J. Y., J. ORGANOMET. CHEM., 370,(1989) N-3, C. 383-396
    作者:FIAUD, J. C.、LEGROS, J. Y.
    DOI:——
    日期:——
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