4-nor-5α-estrane-2,17-dione | 70182-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-nor-5α-estrane-2,17-dione
• 英文别名: 2,17-Dioxo-A-nor-5α-oestran；(3aS,3bR,5aS,8aS,8bR,10aS)-5a-methyl-3,3a,3b,4,5,7,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydro-1H-indeno[5,4-e]indene-2,6-dione
• CAS: 70182-61-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: CQOOZPSWZMMDFM-XPPMLKSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nor-5α-estrane-2,17-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 dihydroxy-2α, 17β diethynyl-2β, 17α A-nor(5α)estrane
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Seco-17β-hydroxy-4-oestren-2,3-disaeure 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氨 、 乙酸酐 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-nor-5α-estrane-2,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of dinordrin and 18-homodinordrin
  作者：Pierre Crabbé、Lothar Bieber、Bahman Nassim

  DOI：10.1039/c39800000472

  日期：——

  A short and flexible synthetic route to A : B-transA-norsteroids is described.

  描述了一种短而灵活的合成途径：A：B-反式A-正甾体。
• Nassim, Bahman; Schlemper, Elmer O.; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2337 - 2347
  作者：Nassim, Bahman、Schlemper, Elmer O.、Crabbe, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Canceill; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 468 - 472
  作者：Canceill、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• CRABBE, P.
  作者：CRABBE, P.

  DOI：——

  日期：——