4-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基苯 | 917379-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 4-bromo-1-(chloromethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 917379-12-5
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: DYSZRNLPDPCOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基苯 在 四甲基丙二胺 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 5-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-N4-butyl-6-methylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物和其药用可接受盐，其中n、R1和R2如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，用于制备这种化合物的新型中间体，含有它们的药物组合物以及它们在疾病治疗中的应用，例如癌症。

  公开号：

  WO2012067268A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-1-(氯甲基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环

  摘要：

  本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行，以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法，含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00651

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIDINONE ET DIHYDROPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2017134188A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I; pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式I的新化合物；其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Total Synthesis of (<i>S</i>)-Equol
  作者：Jennifer M. Heemstra、Sean A. Kerrigan、Daniel R. Doerge、William G. Helferich、William A. Boulanger

  DOI：10.1021/ol0620444

  日期：2006.11.1

  The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its scalability, and the low cost of starting materials. [reaction: see text].

  报道了（S）-雌马酚的第一个对映选择性全合成。所描述的途径依赖于伊文思烷基化反应形成立体中心和分子内布赫瓦尔德醚化反应生成苯并二氢吡喃环。该方法的关键特征包括其简洁，可扩展性以及起始材料的低成本。[反应：请参见文字]。
• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。
• METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130261104A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。