4-溴-1-(氯甲基)-2-甲基苯 | 24078-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-(氯甲基)-2-甲基苯
• 英文名称: 4-bromo-1-(chloromethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 24078-15-7
• 化学式: C₈H₈BrCl
• mdl: MFCD12025012
• 分子量: 219.509
• InChiKey: VSKUGNLAWMBJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(氯甲基)-2-甲基苯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-溴-1-(氯甲基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  一种新型哌嗪酮系列作为有效的选择性外周共价 BTK 抑制剂的优化

  摘要：

  BTK 是一种酪氨酸激酶，通过 B 细胞受体 (BCR) 信号传导和 Fc 受体 (FcR) 信号传导在 B 细胞和骨髓细胞功能中发挥重要作用。BTK 的选择性抑制有可能为患有自身免疫性疾病的患者提供治疗益处。在这里，我们报告了新型强效和高选择性共价 BTK 抑制剂的设计、优化和表征。从源自选择性可逆抑制剂的哌嗪酮打击开始，我们通过引入亲电子弹头到达 Cys481 解决了全血细胞效力问题。这种设计导致共价不可逆 BTK 抑制剂系列具有出色的激酶选择性以及良好的全血 CD69 细胞效力。代谢稳定性的优化导致了具有代表性的化合物，如42，这证明了通过近端和远端功能活动测量的强烈的细胞靶点占据和对 B 细胞增殖的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128549

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• NOVEL UREA COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140100179A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐。
• [EN] 4-{4-[(1 E)-4-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDEC-2-YL)BUT-1 -EN-1 -YL]-2-METHYLBENZYL}-5-(PROPAN-2-YL)-1 H-PYRAZOL-3-YL BETA-D- GLUCOPYRANOSIDE ACETATE<br/>[FR] ACÉTATE DE 4-{4-[(1E)-4-(2,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉC-2-YL)BUT-1-ÉN-1-YL]-2-MÉTHYLBENZYL}-5-(PROPAN-2-YL)-1H-PYRAZOL-3-YL-BÊTA-D-GLUCOPYRANOSIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015069541A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides a compound of Formula I or hydrate thereof, useful for the treatment of diabetes.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其水合物，用于治疗糖尿病。
• NOVEL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130303471A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound of Formula II: wherein X represents the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下公式II的化合物：其中X代表以下内容：或其药用可接受的盐。