N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide | 1263176-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-[3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]-4-methylbenzamide
• CAS: 1263176-49-3
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 607.517
• InChiKey: DEHOPJIMCIIWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1(4H)-yl)-benzenesulfonamide 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到N-(3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoylphenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有苯磺酰胺部分的新型六氢喹啉衍生物的合成和体外抗癌评价

  摘要：

  已经发现抑制碳酸酐酶同工酶在癌症的治疗中具有作用。已发现几种带有芳族或杂芳族环的磺酰胺化合物具有有效的碳酸酐酶抑制活性，因此可用于治疗多种类型的癌症。在本文中，我们提出了一些新颖的喹啉的合成7 - 13，21 - 26，28和pyrimidoquinoline 14 - 18，20，27层具有一个磺酰胺部分的衍生物。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗癌活性。与使用的参考药物相比，几种化合物表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。另外，进行了合成化合物对接至碳酸酐酶同工酶II（CA II）活性位点的研究，以便对所提出的作用机理提出建议。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.002