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(2R,3R)-2,3-Dimethylpentan-5-olide | 181963-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2,3-Dimethylpentan-5-olide
英文别名
(3R,4R)-3,4-dimethyloxan-2-one
(2R,3R)-2,3-Dimethylpentan-5-olide化学式
CAS
181963-13-3
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
ANCHTJLAENBUPA-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酮腈(2R,3R)-2,3-Dimethylpentan-5-olidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以62%的产率得到(3R,4R)-3-acetyl-3,4-dimethyloxan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过不对称迈克尔反应构建连续的四级和三级碳中心
    摘要:
    水解后,α-烷基β-氧代酯的手性硫代烯胺与亚乙基甲基丙二酸酯的迈克尔反应提供了具有连续的季碳和叔碳中心,几乎完全对映和非对映选择性的加合物。
    DOI:
    10.1039/c39870001345
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-5-hydroxy-N,N,2,3-tetramethylpentanethioamide 以57%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAMARU, Y.;FURUKAWA, Y.;MIZUTANI, M.;KITAO, O.;YOSHIDA, Z., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3631-3639
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ozegowski, Ruediger; Kunath, Annamarie; Schick, Hans, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1443 - 1448
    作者:Ozegowski, Ruediger、Kunath, Annamarie、Schick, Hans
    DOI:——
    日期:——
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