(4-Methoxy-phenyl)-(4-methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone | 91544-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-(4-methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-(4-methylsulfanyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 91544-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 341.455
• InChiKey: OHRMNXOEJXRLRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Benzylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(4-Methoxy-phenyl)-(4-methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Polarized KetoketeneS,N-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30795

文献信息

• RAHMAN, A.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 250-252
  作者：RAHMAN, A.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——