O-ethyl-N,N²,2-trimethyl-3-oxoserinamide | 1344700-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl-N,N²,2-trimethyl-3-oxoserinamide
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2,3-bis(methylamino)-3-oxopropanoate；ethyl 2-methyl-2,3-bis(methylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1344700-05-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: FQZFXIHQVKVLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-N,N²,2-trimethyl-3-oxoserinamide 在 二氧化碳 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2S)-2-((4-iodobenzoyl)(methyl)amino)-N,2-dimethyl-N’-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)malonamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2562155B8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到O-ethyl-N,N²,2-trimethyl-3-oxoserinamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2562155B8

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US20130072677A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供一种新的化合物，通过抑制LpxC活性，可用作制药组合物，从而对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗微生物活性。提供的是以下一般式[1]所代表的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：
• US9073821B2
  申请人：——

  公开号：US9073821B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9499477B2
  申请人：——

  公开号：US9499477B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2562155B8

  公开（公告）日：2019-07-17