rac-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-3-iodododecanol | 137235-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-3-iodododecanol
• 英文别名: 3-iodo-4-(perfluorooctyl)butan-1-ol；3-Iodo-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluoro-1-dodecanol；5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluoro-3-iodododecan-1-ol
• CAS: 137235-23-5
• 化学式: C₁₂H₈F₁₇IO
• 分子量: 618.072
• InChiKey: RULHONJLNQDWRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-3-iodododecanol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heptadecafluorododecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的氟三烷基膦的合成和羰基铱配合物：电子特性的精确调整，包括全氟烷基的绝缘

  摘要：

  碘化物的反应 I(CH2)mRf8 [m = 2−4; Rf8 = (CF2)7CF3] 和 LiPH2 · DME (-45 °C, THF) 得到初级膦 PH2(CH2)mRf8 (7-9; 48-76%)。7 和 H2C=CHCH2Rf8、8 和 H2C=CHRf8 或 H2C=CHCH2CH2Rf8 和 9 和 H2C=CHCH2Rf8 的自由基引发反应 (100 °C)，得到标题磷烷 P[(CH2)mRf8]2[(CH2)m 'Rf8] [m/m' = 2/3 (10), 3/2 (11), 3/4 (12), 4/3 (13); 70−76%]。对称取代的磷烷 P[(CH2)mRf8]3 (m = 5, 6) 类似地从 PH3 和 H2C=CHCH2CH2CH2Rf8 制备，类似于先前报道的同系物 [m = 2 (2), 3 (4), 4 (5 )]。10-13 和 2、4、5

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 全氟辛基碘烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到rac-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Heptadecafluoro-3-iodododecanol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的氟三烷基膦的合成和羰基铱配合物：电子特性的精确调整，包括全氟烷基的绝缘

  摘要：

  碘化物的反应 I(CH2)mRf8 [m = 2−4; Rf8 = (CF2)7CF3] 和 LiPH2 · DME (-45 °C, THF) 得到初级膦 PH2(CH2)mRf8 (7-9; 48-76%)。7 和 H2C=CHCH2Rf8、8 和 H2C=CHRf8 或 H2C=CHCH2CH2Rf8 和 9 和 H2C=CHCH2Rf8 的自由基引发反应 (100 °C)，得到标题磷烷 P[(CH2)mRf8]2[(CH2)m 'Rf8] [m/m' = 2/3 (10), 3/2 (11), 3/4 (12), 4/3 (13); 70−76%]。对称取代的磷烷 P[(CH2)mRf8]3 (m = 5, 6) 类似地从 PH3 和 H2C=CHCH2CH2CH2Rf8 制备，类似于先前报道的同系物 [m = 2 (2), 3 (4), 4 (5 )]。10-13 和 2、4、5

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200009)2000:9<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-m

文献信息

• Air-Operable, High-Mobility Organic Transistors with Semifluorinated Side Chains and Unsubstituted Naphthalenetetracarboxylic Diimide Cores: High Mobility and Environmental and Bias Stress Stability from the Perfluorooctylpropyl Side Chain
  作者：Byung Jun Jung、Kyusang Lee、Jia Sun、Andreas G. Andreou、Howard E. Katz

  DOI：10.1002/adfm.201000655

  日期：2010.9.9

  nitrogen, after one week. On/off ratios were stable in air throughout. We also investigated transistor stability to gate bias stress. The transistor on hexamethlydisilazane (HMDS) is more stable than that on OTS with mobility comparable to amorphous Si TFTs. VT shifts caused by ON (30 V) and OFF (–20 V) gate bias stress for the HMDS samples for 1 hour were 1.79 V and 1.27 V under N2, respectively, and relaxation

  新合成了N，N'-双（3-（全氟丙基）丙基）-1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（8-3-NTCDI），以及相关的氟辛基烷基-NTCDI和烷基-NTCDI。在经过十八烷基三甲氧基硅烷（OTS）处理的Si / SiO 2衬底上的基于8–3–NTCDI的有机薄膜晶体管（OTFT）显示出表观电子迁移率接近0.7 cm 2 V -1 s -1在空中。氟辛基乙基-NTCDI（8–2–NTCDI）和氟辛基丁基–NTCDI（8–4–NTCDI）即使其化学结构略有不同，其性能也明显较差，并且非氟化癸基和十一烷基NTCDI在空气中无法正常运行。通过原子力显微镜，在120°C的温度下沉积在基板上的8–3‐NTCDI活性层形成了晶粒尺寸>4μm的多晶膜。流动性在空气中稳定了一周。在空气中放置100天后，三个OTFT的平均迁移率从0.62降至0.12 cm 2 V -1 s -1，但此后保持稳定。阈值电压（V T）在一周后在空气中增加了15
• Copolymers containing fluorine, method for the production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242822A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to relates to copolymers containing fluorine, aqueous compositions containing said copolymers, and the use of said copolymers and compositions for surface treatment.

  本发明涉及含氟共聚物，含有该共聚物的水性组合物以及使用该共聚物和组合物进行表面处理的方法。
• Synthesis and self-assembly of novel fluorous cationic amphiphiles with a 3,4-dihydro-2(1H)-pyridone spacer
  作者：Rufus Smits、Yelena Goncharenko、Iveta Vesere、Baiba Skrivele、Oksana Petrichenko、Brigita Vigante、Marina Petrova、Aiva Plotniece、Gunars Duburs

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.04.008

  日期：2011.6

  The synthesis of fluorous (highly fluorinated) 3,4-dihydro-2(1H)-pyridone-5-carboxylate cationic amphiphiles have been described, where the dihydropyridone serves as a spacer and either a pyridinium bromide or a triphenylphosphonium bromide form the polar cationic head group. The in water self-assembled aggregates have been observed by atomic force microscopy (AFM) and dynamic light scattering (DLS). (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Metzger, Juergen O.; Mahler, Ralf; Schmidt, Andreas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 693 - 696
  作者：Metzger, Juergen O.、Mahler, Ralf、Schmidt, Andreas

  DOI：——

  日期：——