4-溴-1-乙氧基-2-氟苯 | 115467-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-1-乙氧基-2-氟苯
• 中文别名: 4-溴-2-氟苯乙醚
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoroethoxybenzene
• 英文别名: 3-fluoro-4-ethoxy bromobenzene；4-bromo-2-fluorophenetole；4-bromo-1-ethoxy-2-fluoro-benzene；1-ethoxy-2-fluoro-4-bromobenzene；4-Bromo-1-ethoxy-2-fluorobenzene
• CAS: 115467-08-8
• 化学式: C₈H₈BrFO
• mdl: MFCD09907659
• 分子量: 219.053
• InChiKey: ZMTIHOQUIPYSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-乙氧基-2-氟苯 在 magnesium 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-乙氧基-3-氟苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  BENZENE DERIVATIVE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY

  摘要：

  公开号：

  EP1731493B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-溴-1-乙氧基-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  Potent, Novel in Vitro Inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa Deacetylase LpxC

  摘要：

  Deacetylation of uridyldiphospho-3-O-(R-hydroxydecanoyl)-N-acetylglucosamine by LpxC is the first committed step in the Pseudomonas aeruginosa biosynthetic pathway to lipid A; homologous enzymes are found widely among Gram-negative bacteria. As an essential enzyme for which no inhibitors have yet been reported, the P. aeruginosa LpxC represents a highly attractive target for a novel antibacterial drug. We synthesized several focused small-molecule libraries, each composed of a variable aromatic ring, one of four heterocyclic/spacer moieties, and a hydroxamic acid and evaluated the LpxC inhibition of these compounds against purified P. aeruginosa enzyme. To ensure that the in vitro assay would be as physiologically relevant as possible, we synthesized a tritiated form of the specific P. aeruginosa glycolipid substrate and measured directly the enzymatically released acetate. Several of our novel compounds, predominantly those having fluorinated substituents on the aromatic ring and an oxazoline as the heterocyclic moiety, demonstrated in vitro IC50 values less than 1 muM. We now report the synthesis and in vitro evaluation of these P. aeruginosa LpxC inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm010579r

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014056771A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
• Insecticidal ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05225607A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel fluorinated ethers, useful as insecticides and acaricides, to processes and intermediates for their preparation, to insecticidal and acaricidal compositions thereof and to methods of combating and controlling insect and acarine pests therewith.

  这项发明涉及新型氟化醚，可用作杀虫剂和杀螨剂，涉及其制备的工艺和中间体，涉及其杀虫和杀螨组合物，以及用于 bekämpfung 和控制昆虫和螨虫害的方法。
• Dibenzofuran Derivatives, Dibenzothiophene Derivatives and Fluorene Derivatives
  申请人：Lietzau Lars

  公开号：US20070219380A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds of the formula I where Y, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , Z 1 , Z 2 , m and n are as defined in Claim 1 , to the use thereof as components in liquid-crystalline media, and to electro-optical display elements containing the liquid-crystalline media according to the invention.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中 Y，X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 1 ，R 2 ，A 1 ，A 2 ，Z 1 ，Z 2 ，m和n如权利要求中所定义， 以及将其用作液晶介质中的组分，并根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。
• [DE] DIBENZOFURAN-, DIBENZOTHIOPHEN- UND FLUORENDERIVATE<br/>[EN] DIBENZOFURAN DERIVATIVES, DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, AND FLUORENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIBENZOFURANE, DE DIBENZOTHIOPHENE ET DE FLUORENE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005105772A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), wobei Y, X1, X2, X3, R1, R2, A1, A2, Z1, Z2, m und n wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Verwendung als Komponenten in flüssigkristallinen Medien sowie elektrooptische Anzeigeelemente, die die erfindungsgemässen flüssigkristallinen Medien enthalten.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Y、X1、X2、X3、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n如权利要求1所定义，其用作液晶介质中的组分以及包含所述液晶介质的电光显示元件的用途。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。