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4-溴-1-乙氧基-2-乙基-苯 | 749932-54-5

中文名称
4-溴-1-乙氧基-2-乙基-苯
中文别名
2(5H)-呋喃亚胺,5-乙基-4-甲氧基-5-甲基-
英文名称
4-Bromo-1-ethoxy-2-ethyl-benzene
英文别名
4-Bromo-1-ethoxy-2-ethylbenzene
4-溴-1-乙氧基-2-乙基-苯化学式
CAS
749932-54-5
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
FCBPYBOOXFYKJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基-4-羟基苯甲酸甲酯碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到4-溴-1-乙氧基-2-乙基-苯
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
    摘要:
    这项发明涉及公式1的化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物,其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法,以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
    公开号:
    US20050176701A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
    申请人:Borchardt Allen
    公开号:US20060189681A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物,其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法,以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
  • Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070032525A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的制药组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,例如哮喘和过敏性鼻炎。
  • 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
    申请人:Matsumoto Yoshiyuki
    公开号:US20070037851A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.
    本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物,即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式(I)所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物,其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物,以及包含它们作为有效成分的药物组合物,用于治疗或预防与CCR3相关的疾病,如哮喘和过敏性鼻炎。
  • AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Arvanitis Argyrios G.
    公开号:US20120329782A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用,例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C, ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS FAISANT APPEL A CET INHIBITEUR
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004074270A3
    公开(公告)日:2004-12-23
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