11-hydroxy-5,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-10-one | 866181-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11-hydroxy-5,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-10-one
• 英文别名: 11-hydroxy-5H-dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one；6-Hydroxy-6,11-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-one
• CAS: 866181-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: AAJSVAWDYYYZJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-5,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-10-one 在 硝酸铵 、 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8,16,23-Triazapentacyclo[13.8.0.02,7.09,14.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,9,11,13,15,17,19,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Doubly ortho-linked quinoxaline/triarylamine hybrid as a bifunctional, dipolar electroluminescent template for optoelectronic applications

  摘要：

  标题为 "混合"（Q-H）的光电元件是一种可剪切的光电元件。Q-spacer-Q 系统是高效的橙色发光体，EL 强度（L）高达 6840 cd m-2，ηext 为 0.77%，工作效率为 1.60 cd A-1 和 0.8 lm W-1。值得注意的是，Q-An 作为一种（偏蓝）绿色发光体，其 L 可达到 12347 cd m-2，运行效率与之类似。

  DOI：

  10.1039/b506409k
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 三乙烯二胺 、 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 11-hydroxy-5,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Doubly ortho-linked quinoxaline/triarylamine hybrid as a bifunctional, dipolar electroluminescent template for optoelectronic applications

  摘要：

  标题为 "混合"（Q-H）的光电元件是一种可剪切的光电元件。Q-spacer-Q 系统是高效的橙色发光体，EL 强度（L）高达 6840 cd m-2，ηext 为 0.77%，工作效率为 1.60 cd A-1 和 0.8 lm W-1。值得注意的是，Q-An 作为一种（偏蓝）绿色发光体，其 L 可达到 12347 cd m-2，运行效率与之类似。

  DOI：

  10.1039/b506409k

文献信息

• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation
  作者：Killari Satyam、Jakkula Ramarao、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02606a

  日期：——

  NHC-Catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation is developed for the expedient synthesis of diverse cyclic 1,2-diketones incorporated in dibenzo-fused seven-membered heterocycles in good to excellent yields, under ambient conditions. The presented carbene-catalyzed transformation appears to proceed through the benzoin intermediate followed by aerobic oxidation.

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。