9-(2',3'-O-benzylidene-β-D-ribofuranosyl)-5'-stearoylguanine | 1202327-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2',3'-O-benzylidene-β-D-ribofuranosyl)-5'-stearoylguanine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl octadecanoate
• CAS: 1202327-75-0
• 化学式: C₃₅H₅₁N₅O₆
• 分子量: 637.82
• InChiKey: SNKSMBBUQWNYIN-QDASUFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 、 2',3'-O-benzylidene guanosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9-(2',3'-O-benzylidene-β-D-ribofuranosyl)-5'-stearoylguanine
  参考文献：
  名称：

  构成杂化材料中的超分子自组织†

  摘要：

  我们在本文中提出了一种新的策略，可在结构杂合体中转录G-四链体和脲基冠醚离子通道型柱状结构的超分子动态自组织。特别地，“动态可逆疏水界面”的使用可使新兴的杂化中间相具有自适应性。可逆的疏水相互作用允许超分子和无机硅石相互配合（协同）的组件在同时（集体）形成微米自组织混合域的过程中适应其空间构成。更一般地，将这种考虑应用于材料导致对结构杂化材料的定义，其中有机（超分子）/无机域可逆地连接。这可能为控制功能材料设计的功能提供新的见解。

  DOI：

  10.1039/b908641m

文献信息

• Supramolecular self-organization in constitutional hybrid materials
  作者：Simona Mihai、Adinela Cazacu、Carole Arnal-Herault、Gihane Nasr、Anca Meffre、Arie van der Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1039/b908641m

  日期：——

  (collective) formation of micrometric self-organized hybrid domains. More generally, applying such consideration to materials, leads to the definition of constitutional hybrid materials, in which organic (supramolecular)/inorganic domains are reversibly connected. This might provide new insights into the features that control the design of functional materials.

  我们在本文中提出了一种新的策略，可在结构杂合体中转录G-四链体和脲基冠醚离子通道型柱状结构的超分子动态自组织。特别地，“动态可逆疏水界面”的使用可使新兴的杂化中间相具有自适应性。可逆的疏水相互作用允许超分子和无机硅石相互配合（协同）的组件在同时（集体）形成微米自组织混合域的过程中适应其空间构成。更一般地，将这种考虑应用于材料导致对结构杂化材料的定义，其中有机（超分子）/无机域可逆地连接。这可能为控制功能材料设计的功能提供新的见解。