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2-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile | 1619915-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
——
2-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
1619915-87-5
化学式
C26H14Br2N2O
mdl
——
分子量
530.218
InChiKey
MVFJHLIEGMADPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.39
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉ethyl 2-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)-1-cyanocyclopropane-1-carboxylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到2-(4-bromobenzoyl)-3-(4-bromophenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Formal [3+2] cycloaddition of 1-cyanocyclopropane 1-ester with pyridine, quinoline or isoquinoline: a general and efficient strategy for construction of cyanoindolizine skeletons
    摘要:
    通过1-氰基环丙烷1-酯和吡啶或苯并吡啶之间的环加成反应,高效且直接地制备氰基吲哚啉衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4cc03267e
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