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N-p-hydroxyphenyl-β-D-glucosylamine | 4132-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-p-hydroxyphenyl-β-D-glucosylamine
英文别名
N-4-Hydroxy-phenyl-β-D-glucosylamin;N-(4-hydroxy-phenyl)-β-D-glucopyranosylamine
N-p-hydroxyphenyl-β-D-glucosylamine化学式
CAS
4132-47-2
化学式
C12H17NO6
mdl
——
分子量
271.27
InChiKey
HQAGAMCTXDPMTR-RMPHRYRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    122.41
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-葡萄糖对氨基苯酚溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到N-p-hydroxyphenyl-β-D-glucosylamine
    参考文献:
    名称:
    N-Glucosides of Aminobenzoic Acids and Aminophenols
    摘要:
    N-o-, -m-, and -p-carboxyphenyl-D-glucosylamines and N-o-, -m-, and -p-hydroxyphenyl-D-glucosylamines were synthesized by reaction of D-glucose with o-, m-, and p-aminobenzoic acids and o-, m-, and p-aminophenols. It was demonstrated that both beta- and alpha-anomers were formed by N-glycosylation of o-, m-, and p-aminobenzoic acids; only beta-anomers, by N-glycosylation of o-, m-, and p-aminophenols.
    DOI:
    10.1023/b:conc.0000018115.15793.d5
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文献信息

  • Helferich; Mitrowski, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1,7
    作者:Helferich、Mitrowski
    DOI:——
    日期:——
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