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Methyl 3,4-di-O-pivaloyl-beta-D-xylopyranoside | 193209-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3,4-di-O-pivaloyl-beta-D-xylopyranoside
英文别名
[(3R,4R,5R,6R)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
Methyl 3,4-di-O-pivaloyl-beta-D-xylopyranoside化学式
CAS
193209-31-3
化学式
C16H28O7
mdl
——
分子量
332.394
InChiKey
HOHHSGPKMXBMCR-WISYIIOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3,4-di-O-pivaloyl-beta-D-xylopyranoside吡啶 、 rabbit serum esterase 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
    参考文献:
    名称:
    兔血清酯酶的酰化甲基-β-d-吡喃吡喃糖苷的合成及其酶促脱酰作用
    摘要:
    已经在各种反应条件下研究了甲基β-D-吡喃吡喃糖苷的选择性Pivaloylations。部分聚乙烯醇化的产物需要进行额外的乙酰化。通过1H NMR光谱确定结构。酰化的甲基β-D-吡喃吡喃糖苷(酰基为新戊酰,乙酰基或两者的组合)的代表通过兔血清和从兔血清中分离出的酯酶催化水解。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00104-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S,5R)-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 rabbit serum esterase 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以24%的产率得到Methyl 3,4-di-O-pivaloyl-beta-D-xylopyranoside
    参考文献:
    名称:
    兔血清酯酶的酰化甲基-β-d-吡喃吡喃糖苷的合成及其酶促脱酰作用
    摘要:
    已经在各种反应条件下研究了甲基β-D-吡喃吡喃糖苷的选择性Pivaloylations。部分聚乙烯醇化的产物需要进行额外的乙酰化。通过1H NMR光谱确定结构。酰化的甲基β-D-吡喃吡喃糖苷(酰基为新戊酰,乙酰基或两者的组合)的代表通过兔血清和从兔血清中分离出的酯酶催化水解。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00104-3
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