1-(1-cyclopentenyl)-2-methyl-2-propanol | 60857-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclopentenyl)-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-cyclopent-1-enyl-2-methyl-propan-2-ol；α--tert.-butylalkohol；α-<1-Cyclopentenyl>-tert.-butanol；1-Cyclopentenyl-tert.-butanol；1-(cyclopenten-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 60857-56-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: WDGNSENGPIPYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclopentenyl)-2-methyl-2-propanol 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 生成 2-Cyclopentyl-1,1-dimethyl ethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed toward the Total Synthesis of Azasteroids. I. 3,4-Cyclopenteno-5,6-dihydropyridines and 6,6-Tetramethylene-5,6-dihydro-1,3-oxazines^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01046a002
• 作为产物：
  描述：

  环戊-1-烯-1-乙酸 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-cyclopentenyl)-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895

文献信息

• Reactions of lithio and Grignard derivatives of 6-halogenohexa-1,2-dienes with an azirine
  作者：M. L. Roumestant、S. Arseniyadis、J. Gore、A. Laurent

  DOI：10.1039/c39760000479

  日期：——

  The lithio and Grignard derivatives of the 6-halogeno-1,2-dienes (1) and (2) react with 3,3-dimethyl-2-phenyl-Δ1-azirine (4) to give the methylenecyclopentyl-aziridine (5), indicating that they probably exist in the form of the metallated methylenecyclopentane (9).

  的6-卤代-1,2-二烯（的使锂和格氏衍生物1）和（2）与3,3-二甲基-2-苯基- Δ反应1 -azirine（4），得到亚甲基环戊基-氮丙啶（5），表明它们可能以金属化的亚甲基环戊烷（9）的形式存在。
• MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904
  作者：MASAMUNE TADASHI、 SATO SHINGO、 ABIKO ATSUSHI、 ONO MITSUNORI、 MURAI AKIO

  DOI：——

  日期：——