| 176219-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 176219-65-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅Si
• 分子量: 456.654
• InChiKey: HPKXNSKXLUDFKZ-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (2R,3S,3aR,5aS,9aR,9bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9b-methoxymethoxy-3a-methyl-1,2,3,3a,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalene-2,7,7-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids

  摘要：

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。

  DOI：

  10.1139/v96-017
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-5-chloro-4-methoxymethoxy-pent-3-enyloxy)-diphenyl-silane 在 氰化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids

  摘要：

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。

  DOI：

  10.1139/v96-017