(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran | 128775-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-5-(3-methylbut-2-enoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylselanyloxane
• CAS: 128775-73-5
• 化学式: C₃₈H₄₂O₅Se
• 分子量: 657.708
• InChiKey: NDCLBUMSECXDIS-HRTJLHCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-6-phenylselanyl-tetrahydro-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-isopropyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran 、 (3R,3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-3-isopropyl-hexahydro-furo[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-III. Strategy for the preparation of C(1)-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93879-1