[(S)-2-Cyclohexyl-1-((S)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 124032-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: [(S)-2-Cyclohexyl-1-((S)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 124032-42-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄
• 分子量: 351.486
• InChiKey: YVRQXNMJRKZODF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Cyclohexyl-1-((S)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-butylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-cyclohexyl-alanyl-N-methyl-N-methoxy-amide 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((S)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4