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(S)-2-[[[1-(2-amino ethyl)cyclopentyl]carbonyl]amino]-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester | 220877-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[[[1-(2-amino ethyl)cyclopentyl]carbonyl]amino]-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester
英文别名
4-[[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-(2-aminoethyl)cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine methyl ester;methyl (2S)-2-[[1-(2-aminoethyl)cyclopentanecarbonyl]amino]-3-[4-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]phenyl]propanoate
(S)-2-[[[1-(2-amino ethyl)cyclopentyl]carbonyl]amino]-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester化学式
CAS
220877-86-1
化学式
C25H29Cl2N3O4
mdl
——
分子量
506.429
InChiKey
UWVZJPIDAICFRP-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-[[[1-(2-amino ethyl)cyclopentyl]carbonyl]amino]-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester氯化锌 sodium borohydrid 、 paraformaldehyde 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以18 mg (10%)的产率得到4-[[(2,6-Dichlorophenyl)carbonyl]amino]-N-[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclopentyl]carbonyl]-L-phenylalanine Methyl Ester
    参考文献:
    名称:
    N-alkanoylphenylalanine derivatives
    摘要:
    揭示了具有以下化学式的化合物,这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
    公开号:
    US06455550B1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-[[1-(2-azido-ethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino]-3-[4-(2,6-dichloro-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(S)-2-[[[1-(2-amino ethyl)cyclopentyl]carbonyl]amino]-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lipid Compounds Targeting VLA-4
    摘要:
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药用可接受的盐和酯,其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关,并可用于传递制剂,将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
    公开号:
    US20130079383A1
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文献信息

  • N-alkanoylphenylalamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030109459A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
    本文披露了一种化合物,其化学式为1,具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。
  • N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists
    作者:Achyutharao Sidduri、Jefferson W Tilley、Kenneth Hull、Jian Ping Lou、Gerry Kaplan、Allen Sheffron、Li Chen、Robert Campbell、Robert Guthrie、Tai-Nan Huang、Nicholas Huby、Karen Rowan、Virginia Schwinge、Louis M Renzetti
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00386-4
    日期:2002.9
    A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1005446A1
    公开(公告)日:2000-06-07
  • SUBSTITUIERTE THIEN-3-YL-SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYL-TRIAZOLIN(THI)ONE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1443822A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US6455550B1
    申请人:——
    公开号:US6455550B1
    公开(公告)日:2002-09-24
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