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6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol | 159888-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol
英文别名
6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol化学式
CAS
159888-56-9
化学式
C9H15BrO3
mdl
——
分子量
251.12
InChiKey
QLIITHAFWHOHER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol吡啶chromium(VI) oxide 、 Celite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到2-bromo-4-methyl-3-oxo-cyclohexanone ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的手性缩醛:从2,3-烯烃缩醛区域选择性合成2和3-羟基缩醛。再调查和进一步申请
    摘要:
    通过LAH还原相应的环氧化物和通过溴代醇,然后分别通过TBTH还原,将非手性以及手性的2,3-烯烃缩醛转化为2-和3-羟基缩醛。描述了1,3-二酮的合成。来自手性体系的化合物进一步用于不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85714-8
  • 作为产物:
    描述:
    8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以87%的产率得到6-Bromo-8-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的手性缩醛:从2,3-烯烃缩醛区域选择性合成2和3-羟基缩醛。再调查和进一步申请
    摘要:
    通过LAH还原相应的环氧化物和通过溴代醇,然后分别通过TBTH还原,将非手性以及手性的2,3-烯烃缩醛转化为2-和3-羟基缩醛。描述了1,3-二酮的合成。来自手性体系的化合物进一步用于不对称合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85714-8
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