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1H-3,4-Dihydro-3-isopropyl-1-methyl-3-(2-methoxyphenyl)-quinolin-2-one | 107801-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-3,4-Dihydro-3-isopropyl-1-methyl-3-(2-methoxyphenyl)-quinolin-2-one
英文别名
3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3-propan-2-yl-4H-quinolin-2-one
1H-3,4-Dihydro-3-isopropyl-1-methyl-3-(2-methoxyphenyl)-quinolin-2-one化学式
CAS
107801-75-2
化学式
C20H23NO2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
ZKRFFZGMKWBESS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Dihydrochinolinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0212216A1
    公开(公告)日:1987-03-04
    Verbindungen der Formel mit R(1), R(2), R(3), R(4) und R(5) unter anderem Wasserstoff und Alkyl, mit m 1-4 in 0 oder 1, p 0-4 und R(6) gleich verschiedenen Dialkylaminabkömmlingen, sowie deren Salze weisen caiciumantagonistische Wirkung auf. Sie werden durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit einer Verbindung II erhalten, die an der Seitenkette eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe trägt, oder aus einer Hydroxyphenyl-dihydrochinolin-2-on-Verbindung durch Umsetzung mit einer entsprechenden Seitenkettenverbindung, die eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe aufweist.
    式中的化合物 R(1)、R(2)、R(3)、R(4)和 R(5)包括氢和烷基,m 1-4 为 0 或 1,p 0-4 和 R(6) 等于各种二烷基胺衍生物,它们的盐具有拮抗苛啶的活性。它们是由相应的胺与侧链上具有可亲核置换离去基团的化合物 II 反应,或由羟苯基二氢喹啉-2-酮化合物与具有可亲核置换离去基团的相应侧链化合物反应而得到的。
  • US4778793A
    申请人:——
    公开号:US4778793A
    公开(公告)日:1988-10-18
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