2,5-二甲基-3,6-二苯基-2,5-二氢吡嗪 | 54266-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-3,6-二苯基-2,5-二氢吡嗪
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,6-diphenyl-2,5-dihydro-pyrazine
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3,6-diphenyl-2,5-dihydro-pyrazin；2,5-Dihydro-2,5-dimethyl-3,6-diphenyl-pyrazin；2,5-Dimethyl-3,6-diphenyl-2,5-dihydropyrazine
• CAS: 54266-43-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: BMFXMPOVKLBYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-3,6-二苯基-2,5-二氢吡嗪 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-二甲基-3,6-二(苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,5-二甲基-3,6-二苯基-2,5-二氢吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-ERYTHRO-2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU 1-ERYTHRO-2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL ACTIF DE MANIERE OPTIQUE
  申请人：EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICA

  公开号：WO2005100299A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  An efficient cost-effective process for preparation of l-erythro-2-amino-1-phenyl-1-propanol from l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone, which comprises converting l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone to l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone oxime and reducing the oxime with a catalyst consisting of finely divided nickel and aluminium metals giving good diastereomeric purity and yield.

  从l-1-苯基-1-羟基-2-丙酮转化为l-1-苯基-1-羟基-2-丙酮肟，然后用由细分散的镍和铝金属组成的催化剂还原肟，从而高效、具有成本效益地制备l-erythro-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的过程。
• PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-ERYTHRO-2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL
  申请人：Emmellen Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1735266A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• Process For Preparation Of Optically Active 1-Erythro-2-Amino-1-Phenyl-1-Propanol
  申请人：Gollapudy Subrahmanyam

  公开号：US20070203363A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  An efficient cost-effective process for preparation of 1-erythro-2-amino-1-phenyl-1-propanol from 1-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone, which comprises converting 1-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone to 1-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone oxime and reducing the oxime with a catalyst consisting of finely divided nickel and aluminium metals giving good diastereomeric purity and yield.
• US7414153B2
  申请人：——

  公开号：US7414153B2

  公开（公告）日：2008-08-19