11R-3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-2,4-dimethylquinoline | 104785-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11R-3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-2,4-dimethylquinoline
• CAS: 104785-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: HOXUYIPMVPZJDJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11R-3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-2,4-dimethylquinoline 在 sodium dithionite 、 borate buffer 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、980.6 MPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 11R-3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nad（P）+ -nad（p）h模型。57：氢化物从（到）nad（p）+ -nad（p）h的（净）氢化物转移中的立体化学：手性沉

  摘要：

  NAD（P）H / NAD（P）+和相关化合物仅对C 3 –C羰基单键具有固有的手性。合成了对于该手性具有稳定构象的模型化合物，并且研究了羰基偶极子与反应的氢之间的构象关系。已经得出结论，只要底物是中性物质，这些基团的构象在还原和氧化中都存在关系。在量子化学计算的基础上，结合先前提出的假设对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87503-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11R-3-(N-α-methylbenzyl)carbamoyl-2,4-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nad（P）+ -nad（p）h模型。57：氢化物从（到）nad（p）+ -nad（p）h的（净）氢化物转移中的立体化学：手性沉

  摘要：

  NAD（P）H / NAD（P）+和相关化合物仅对C 3 –C羰基单键具有固有的手性。合成了对于该手性具有稳定构象的模型化合物，并且研究了羰基偶极子与反应的氢之间的构象关系。已经得出结论，只要底物是中性物质，这些基团的构象在还原和氧化中都存在关系。在量子化学计算的基础上，结合先前提出的假设对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87503-7