5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-nicotinic acid | 473255-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-nicotinic acid
• 英文别名: 5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 473255-49-1
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 356.301
• InChiKey: QABYJDFACYDOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-羟基苯并三唑 、 5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-nicotinic acid 、 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the desired product (20 mg, 57%) as a white solid的产率得到5-[(Dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl heterocyclyl ethers

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物。

  公开号：

  US07129234B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]nicotinate 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到5-[(dimethylamino)methyl]-6-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl heterocyclyl ethers

  摘要：

  该发明涉及公式I1的化合物。

  公开号：

  US20030207857A1

文献信息

• PHENYL HETEROCYCLYL ETHER DERIVATIVES AS SEROTONIN RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1377550B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US7129234B2
  申请人：——

  公开号：US7129234B2

  公开（公告）日：2006-10-31