1-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-3-(2-iodo-phenyl)-propane-1,3-dione | 902149-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-3-(2-iodo-phenyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(2-iodophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 902149-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrIO₃
• 分子量: 445.051
• InChiKey: GPWNEMUJFRFKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-3-(2-iodo-phenyl)-propane-1,3-dione 在 劳森试剂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-2'-iodo-4-thioflavone
  参考文献：
  名称：

  取代的黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成是通过取代相应化合物的A，B和AB环中的可变卤素，甲基，甲氧基和硝基进行的，我们在此也报告了它们的抗菌活性。发现大多数合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，弗氏志贺氏菌，金黄色沙门氏菌，伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌具有活性。发现4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的活性高于其相应的黄酮类似物的活性。在环B的4'-位具有取代基（如F，OMe和NO2）的被研究化合物显示出增强的活性，所研究化合物中负电基团的存在与抗菌活性直接相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-benzoic acid 2-acetyl-4-bromo-phenyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(5-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-3-(2-iodo-phenyl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  黄酮，4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的合成是通过取代相应化合物的A，B和AB环中的可变卤素，甲基，甲氧基和硝基进行的，我们在此也报告了它们的抗菌活性。发现大多数合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，弗氏志贺氏菌，金黄色沙门氏菌，伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌具有活性。发现4-硫代黄酮和4-亚氨基黄酮的活性高于其相应的黄酮类似物的活性。在环B的4'-位具有取代基（如F，OMe和NO2）的被研究化合物显示出增强的活性，所研究化合物中负电基团的存在与抗菌活性直接相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.03.031

文献信息

• Hasan, Aurangzeb; Mughal; Sadiq, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4361 - 4364
  作者：Hasan, Aurangzeb、Mughal、Sadiq

  DOI：——

  日期：——