Ethyl 8-hydroxy-9-oxo-7-phenylmethoxy-7,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate | 1085755-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-hydroxy-9-oxo-7-phenylmethoxy-7,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 1085755-16-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 430.46
• InChiKey: RJEVOCBPAWQSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-hydroxy-9-oxo-7-phenylmethoxy-7,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition

  摘要：

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078205
• 作为产物：
  描述：

  乙烯氧基甲基-苯 、 ethyl 2-diazo-3-oxo-3-(3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yl)propanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到Ethyl 8-hydroxy-9-oxo-7-phenylmethoxy-7,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition

  摘要：

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078205

文献信息

• New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition
  作者：Alice Kanazawa、Mauro Muniz、Barbora Baumlová、Natalie Ljungdahl、Andrew Greene

  DOI：10.1055/s-2008-1078205

  日期：——

  A novel approach to camptothecin by [3+2] cycloaddition of an isomünchnone intermediate is described.

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。